Pear数字治疗平台公司标志

Pear Holdings Corp.(NASDAQ:PEAR)成立于 2013 年，总部位于美国马萨诸塞州Boston，是一个基于软件的数字治疗平台，旨在治疗疾病和提高药物的疗效。2021年6月22日，治疗严重疾病的处方数字疗法（PDT）开发和商业化的领导者Pear Therapeutics, Inc.与特殊目的收购公司Thimble Point Acquisition Corp.(Nasdaq:THMA)今天宣布，他们已达成最终的业务合并协议，估值16亿美金。

Pear Therapeutics公司的平台将新型数字干预与药物相结合，以提高疗效，远远超过商业上可用或临床开发中的任何方法，使客户能够为患者获得更好的结果，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，并为付款人提供具有成本效益的服务。

Pear Therapeutics由一个管理团队领导，该团队打算利用其生物制药、医疗技术和技术专长为患者创造变革性产品，并将其扩大到全球市场。 Pear Therapeutics的 处方数字疗法（PDT）引擎能够大规模地发现、开发和商业化处方数字疗法（PDT）。 Pear Therapeutics是受邀参加美国食品和药物管理局 (FDA) 预认证试点计划的九家公司之一。

Pear Therapeutics已经开发并商业化了前三个 FDA 授权的 PDT，拥有 14 个候选产品，并且正在扩展其平台以获得第三方产品分销机会。 Pear 正在通过发现、开发和提供经过临床验证的基于软件的疗法来重新定义医学，以为患者提供更好的结果，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，并为付款人提供具有成本效益的解决方案。 Pear 拥有一系列跨越治疗领域的产品和候选产品，包括前三个具有 FDA 疾病治疗声明的 PDT。

Pear Therapeutics公司的三种 FDA 授权产品 reSET®、reSET-O® 和 Somryst®：

Pear 的主要产品 reSET®用于治疗物质使用障碍，是第一个获得 FDA 上市许可治疗疾病的 PDT。
Pear 的第二款产品 reSET-O®，用于治疗阿片类药物使用障碍，是第一个获得突破性指定的 PDT。
Pear 的第三款产品 Somryst®用于治疗慢性失眠，是第一个通过 FDA 传统 510(k) 途径提交的 PDT，同时通过 FDA 的软件预认证试点计划进行审查。
与传统药物一样，PDT 是在符合 GMP 的环境中开发的，在随机对照试验中进行测试以证明安全性和有效性，由 FDA 等监管机构评估和授权，并在处方临床医生的监督下使用。 与传统药物不同，PDT 是软件应用程序，旨在收集真实世界的数据，供处方临床医生、付款人和卫生系统用于人口健康管理。