Connect康乃德生物制药标志

康乃德生物制药Connect Biopharma Holdings(NASDAQ:CNTB)创立于2012年，总部位于中国江苏省太仓市，全职雇员62人，是一家全球性生物制药公司，致力于通过开发源自T细胞驱动研究的疗法来改善患有慢性炎性疾病的患者的生活。

康乃德生物制药是立足于中国的，具有全球权益临床阶段产品的新药创新公司。康乃德专注于发现和开发新型免疫调节剂，治疗自身免疫性疾病和炎症。康乃德生物所拥有的基于T细胞生物学功能的独特新药研发技术平台，帮助康乃德有效获得针对已有临床验证疾病通路靶点的新药分子。

康乃德主要的主要候选药物：CBP-307，是一种口服下一代调节剂S1P1(Sphingosine-1-phosphate 1)调节剂，在调节T细胞运动中起着核心作用，是一种经过验证的治疗剂标靶。CBP-307可治疗诸多自身免疫性疾病，包括炎症性肠病、牛皮癣、多发性硬化症等。

溃疡性结肠炎（UC）是引起大肠慢性炎症的炎症性肠病（IBD）的一种常见形式。当前的治疗选择包括全身性皮质类固醇和免疫抑制剂，可注射的生物制剂和外科手术。康乃德生物制药公司认为，与目前可用的疗法相比，CBP-307有潜力通过提供更高的安全性，疗效和给药简便性来改善Ulcerative colitis (溃疡性结肠炎，UC)患者的护理效果，目前处于治疗UC的 II 期临床阶段。

克罗恩病（CD）是一种炎症性肠病（IBD），可引起胃肠道任何部位的慢性炎症，但最常见的是影响小肠和大肠的开始。 当前的治疗选择包括全身性皮质类固醇作为一线治疗，多种生物制剂作为二线和三线治疗。迫切需要能够安全有效地满足克罗恩病患者（尤其是那些未满足的患者）需求的口服治疗患有严重的疾病。 CBP-307目前处于治疗克罗恩病（CD）的 II 期临床阶段。

康乃德生物制药的第二个候选药物——CBP-201，是一种针对IL-4Rα的人单克隆抗体，在早期的临床试验中已经观察到其具有剂量依赖性和差异化的药代动力学和药效学。作为IL-4Rα的抑制剂，CBP-201可以通过IL-4和IL-13阻断炎症信号传导。CBP-201与不同于dupilumab（靶向IL-4Rα的抗体，以Dupixent®出售）结合的IL-4Rα区域结合。康乃德生物的临床开发计划专注于在三个方面区分CBP-201，并有可能以方便的给药频率显示快速起效和持续的临床结果。康乃德已开始对中度至重度特应性皮炎（AD）患者进行CBP-201的 IIb 期临床试验，并计划在2021年开始对哮喘和慢性鼻鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）进行其他试验。

康乃德生物制药候选药物——CBP-174，是一种外围作用的组胺3受体（H3R）拮抗剂，可口服给药以治疗与皮肤炎症相关的慢性瘙痒症。组胺受体有四种类型，最常见的抗组胺药会阻断H1受体，这会导致不良的中枢神经系统副作用。 CBP-174设计为不穿透血脑屏障，并且在多项临床前研究中耐受良好。 CBP-174是从美国Arena Pharmaceuticals, Inc.授权引进的。这个化合物在相关的临床前模型研究中具有很高的特异性和药效，具有“同类第一”的潜力，目前正在进行临床前开发。

康乃德生物制药候选药物——CBP-233，是靶向IL-33的人源化抗体，康乃德生物打算开发该抗体来治疗Th2炎症性疾病。抗IL-33抗体具有治疗潜力的初步证据已在多种适应症中报告，包括哮喘，AD和食物过敏。 公司目前正在进行临床前研究，以支持将来与FDA一起提交CBP-233的研究性新药申请。